브릿지바이오 폐암 치료제, 美 임상 1·2상 계획 승인브릿지바이오테라퓨틱스는 4세대 상피세포 성장인자 수용체 변이 비소세포폐암 표적치료제로 개발 중인 'BBT-207'이 미국 식품의약국으로부터 임상 1·2상 시험 계획 최종 승인을 받았다고 24일 밝혔다.

BBT-207은 비소세포폐암 환자에서 3세대 EGFR 저해제 치료 후 내성으로 나타나는 C797S 양성 이중 돌연변이 등 다양한 스펙트럼의 돌연변이를 선택적으로 저해하는 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제다.

다변화하는 비소세포폐암 치료 트렌드에 보다 신속하게 대응하기 위해 브릿지바이오테라퓨틱스가 독자적으로 발굴한 최초의 후보물질로 기존의 C797S 양성 삼중 돌연변이 등을 타깃으로 개발 중인 BBT-176과 또 별개의 과제로서 회사의 차세대 폐암 치료제 파이프라인을 더욱 견고히 할 것으로 기대되고 있다.