동아에스티는 당뇨병 치료제로 개발 중인 신약 후보물질 'DA-1241'이 미국 임상 1b상에서 우수한 혈당 강하 효과를 냈다고 8일 밝혔다.

동아에스티에 따르면 이 후보물질은 췌장의 베타세포에 존재하는 'GPR119' 수용체를 활성화해 저혈당 위험 없이 식후 혈당을 개선하는 방식의 치료제다.

이 후보물질은 정상인 및 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행한 임상 1b상에서 위약 대비 우수한 혈당 개선 효과를 나타냈다.